175 Dokumentacja medyczna w toku kontroli Niniejsze opracowanie zwraca uwagę na najważniejsze aspekty związane z kontrolą i wykorzystaniem w jej toku dokumentacji medycznej. Zauważyć trzeba, że ustawodawca przewidział w u.d.l. również prawo przeprowadzania kontroli podmiotów leczniczych pod względem zgodności z prawem oraz medycznym przez ministra właściwego do spraw zdrowia. Ze względu na zakres niniejszej publikacji informacja ta zostaje w tym miejscu jedynie odnotowana. Wskazania wymaga, że w ramach tej kontroli minister właściwy do spraw zdrowia jest uprawniony m.in. do oceny uzyskanej dokumentacji medycznej. Kontrola podmiotów leczniczych prowadzona przez ministra właściwego do spraw zdrowia uregulowana jest w art. 118–122 u.d.l., a jej zakres jest szerszy aniżeli zakres kontroli organu prowadzącego rejestr, uregulowanej w art. 111–113 u.d.l., omówionej powyżej. Podkreślić należy również rolę prowadzenia postępowań przez Rzecznika Praw Pacjenta. W celu ochrony praw pacjenta określonych m.in. w ustawie z dnia 6 listopada 2008 r. o prawach pacjenta i Rzeczniku Praw Pacjenta11, dalej: „u.p.p.”, powołano centralny organ administracji rządowej – Rzecznika Praw Pacjenta. Nad działalnością Rzecznika Praw Pacjentów, dalej również: „RPP” lub „Rzecznik”, nadzór sprawuje Prezes Rady Ministrów. Rzecznik wykonuje swoje zadania przy pomocy Biura Rzecznika Praw Pacjenta. Na podstawie art. 47 ust. 1 u.p.p., do zadań RPP należy m.in.: a) prowadzenie postępowań w sprawach praktyk naruszających zbiorowe prawa pacjentów, b) prowadzenie postępowań wyjaśniających, c) udział w procesie legislacyjnym (m.in. występowanie z wnioskiem o podjęcie inicjatywy ustawodawczej albo o wydanie lub zmianę aktów prawnych w zakresie ochrony praw pacjenta, opracowywanie projektów aktów prawnych dotyczących praw pacjenta), d) analiza skarg pacjentów w celu określenia zagrożeń i obszarów w systemie ochrony zdrowia wymagających naprawy, e) przedstawianie ocen i wniosków zmierzających do zapewnienia skutecznej ochrony praw pacjenta – organom władzy publicznej, instytucjom i samorządom zawodów medycznych, f) zbieranie informacji o zdarzeniach niepożądanych oraz opracowywanie na ich podstawie rekomendacji, analiz i raportów w zakresie bezpieczeństwa pacjentów. 11 T.j. Dz. U. z 2024 r., poz. 581.
RkJQdWJsaXNoZXIy MTMwMjc0Nw==